

● 이를 바탕 |
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90 , 91 이를 바탕으로 Yang 등은 초소형 Fe₃O₄ 나노 입자와 GLS 억제제인 ??텔라글레나스타트(CB-839)를 메조기공 에 통합하여 수지상 메조다공성 실리카 나노입자(DMSN) 인 DFMC 나노입자를 담체로 개발했습니다. 37 억제제 CB-839는 GLS 활성을 효과적으로 차단하여 내인성 GSH 합성을 저해합니다. 이는 GSH 고갈을 증폭시킬 뿐만 아니라 종양 세포에서 GSH 관련 약물 내성을 감소시킵니다. 한편, 산성 조건에서 DFMC 나노입자 는 POD 유사 활성을 나타내어 H₂O₂를 ·OH로 분해하는 것을 촉진 합니다 . 이 과정은 LPO 유도 페로프토시스 형성을 촉진합니다. GSH 합성 억제를 통한 페로프토시스 유도를 결합함으로써, DFMC NPs는 화학요법 내성을 극복하고 화학요법의 효능을 향상시키는 강력한 전략을 보여줍니다. γ-글루타밀시스테인 합성효소(γ-GCS)는 GSH 생합성 경로의 또 다른 핵심 효소입니다. 92 , 93 γ-GCS의 선택적 억제제인 ??L-부티오닌설폭시민(L-BSO)은 GSH 생성을 차단하여 종양 세포에서 내인성 GSH 고갈을 증폭시킬 수 있습니다.
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