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그림 3. Lfng는 끝부분 선택 및 끝부분/줄기 재배열의 시간적 조절자이다.
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이러한 결과를 검증하기 위해, 우리는 제브라피쉬 배아에서 등쪽 대동맥(DA)으로부터 분절간 혈관(ISV)이 싹트는 동안 내피세포(EC) 핵의 역동성을 추적 하는 생체 내 실험을 수행했습니다( 그림 3D ~3F, 비디오 S1 및 S2 ). LFng KD는 대조군에 비해 훨씬 더 많은 세포 재배열을 유발하여 시뮬레이션 결과를 검증했습니다( 그림 3C 및 3D). 또한, LFng KD 배아 의 DA에서 더 많은 수의 EC가 생성되었으며 , 일부 LFng KD ISV에서는 ISV당 최대 3개의 EC가 생성되는 반면, 대조군 배아에서는 최대 2개의 EC가 생성되었습니다( 그림 3E ). 이러한 관찰 결과는 시뮬레이션 결과와 일치하며, 주요 LFng 억제가 Notch 활성을 제한하여 더 많은 끝 세포가 더 빠르게 선택되도록 한다는 것을 보여줍니다( 그림 S4A 및 S4E). 대표적인 생체 내 실험 결과는 그림 3F 에 나타나 있습니다 . 대조군에서는 하나의 끝 세포(1, 파란색)가 DA에서 발생하고, 분열 후 생성된 세포(1.2, 파란색)와 줄기 세포(2, 빨간색)가 섞임 없이 차례로 나타납니다( 그림 3F , 위쪽 행). lfng KD에서는 세 개의 세포가 선택되어 발생하고, 세 번째 세포(3, 주황색)가 순차적으로 처음 두 세포를 제치고 새싹 끝에 도달합니다( 그림 3F , 아래쪽 행). 이러한 생체 내 실험 결과는 LFng가 내피 세포 끝 선택 및 섞임의 시간적 역학을 조절한다는 것을 보여줍니다.

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